內(nèi)酯的制備方法
酯化法
羥基羧酸在濃硫酸催化下加熱脫水可以獲得，但純度較低，有大量的交酯和鏈酯等副產(chǎn)物生成，實(shí)際中極少應(yīng)用。工業(yè)上可一般使用脫氫法、順酐直接加氫法和順酐酯化加氫法等。?
脫氫法
以工業(yè)制備γ-丁內(nèi)酯（GBL）為例：用1,4-丁二醇脫去一分子氫氣獲得。
γ-丁內(nèi)酯工藝由反應(yīng)系統(tǒng)、精制系統(tǒng)組成。1,4-丁二醇在催化劑的作用下生成γ-丁內(nèi)酯和副產(chǎn)品氫氣。副產(chǎn)品氫氣經(jīng)甲烷化除去雜質(zhì)送至丁二醇低壓反應(yīng)器使用。γ-丁內(nèi)酯首先脫除輕組分，然后脫除重組分，純度達(dá)到99.5%以上，送至成品槽。?
順酐直接加氫法
將順酐汽化后與氫氣一起進(jìn)入加氫反應(yīng)器，在銅系列催化劑的作用下轉(zhuǎn)化成為γ-丁內(nèi)酯，同時(shí)產(chǎn)生少量四氫呋喃，經(jīng)冷卻后得到γ-丁內(nèi)酯粗品，氫氣循環(huán)使用；γ-丁內(nèi)酯粗品經(jīng)精餾得到γ-丁內(nèi)酯和四氫呋喃。
順酐酯化加氫法
正丁烷（空氣催化氧化）—→順酐（與水充分接觸）—→順?biāo)幔ㄔ谝合嘀袃刹酱呋託洌?—→BDO（精餾脫水）—→高純度產(chǎn)品。
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