基因編輯技術(shù)形式有哪些
基因編輯技術(shù)形式有：
1、同源重組
同源重組（Homologous recombination）是最早用來編輯細(xì)胞基因組的技術(shù)方法。同源重組是在DNA的兩條相似（同源）鏈之間遺傳信息的交換（重組）。
2、核酸酶
基因編輯的關(guān)鍵是在基因組內(nèi)特定位點(diǎn)創(chuàng)建DSB。常用的限制酶在切割DNA方面是有效的，但它們通常在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別和切割，特異性較差。為了克服這一問題并創(chuàng)建特定位點(diǎn)的DSB。
基因編輯技術(shù)的應(yīng)用：
基因編輯和牛體外胚胎培養(yǎng)等繁殖技術(shù)結(jié)合，允許使用合成的高度特異性的內(nèi)切核酸酶直接在受精卵母細(xì)胞中進(jìn)行基因組編輯。
CRISPR
-Cas9進(jìn)一步增加了基因編輯在動(dòng)物基因靶向修飾的應(yīng)用范圍。CRISPR-Cas9允許通過細(xì)胞質(zhì)直接注射從而實(shí)現(xiàn)對(duì)哺乳動(dòng)物受精卵多個(gè)靶標(biāo)的一次性同時(shí)敲除（KO）。
單細(xì)胞基因表達(dá)分析已經(jīng)解決了人類發(fā)育的轉(zhuǎn)錄路線圖，從中發(fā)現(xiàn)了關(guān)鍵候選基因用于功能研究。使用全基因組轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)，基于CRISPR的基因組編輯工具使得干擾或刪除關(guān)鍵基因以闡明其功能成為可能。
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