?；c羰基有什么區(qū)別
對比
| 特征 | ?；?/span> | 羰基 |
|---|---|---|
| 化學(xué)結(jié)構(gòu) | 通式為R-C(=O)-R'，由羧酸失去羥基（-OH）后剩下的部分，R和R'代表不同的烴基或其他基團(tuán) | 由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（-C=O-），是醛、酮、羧酸等的組成部分 |
| 反應(yīng)活性 | 較為穩(wěn)定，不容易發(fā)生還原反應(yīng)，但可發(fā)生加成-消除反應(yīng) | 由于極性碳氧雙鍵，具有親電性，容易與親核試劑發(fā)生加成反應(yīng)，如醛的加成和還原反應(yīng) |
| 應(yīng)用 | 用于引入或改變官能團(tuán)，參與多種有機(jī)合成反應(yīng)，某些?；衔镌谂R床治療中占據(jù)重要地位 | 羰基參與的反應(yīng)類型廣泛，如羥醛縮合、親核還原等，是許多有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵中間體 |
| 物理性質(zhì) | 具體的物理性質(zhì)取決于連接的基團(tuán)，但通常更穩(wěn)定 | 具有強(qiáng)的紅外吸收特性，有助于結(jié)構(gòu)測定 |
| 命名規(guī)則 | 根據(jù)與之相連的基團(tuán)命名，如酰氯、酰胺等 | 根據(jù)連接的碳原子數(shù)目和基團(tuán)命名，如甲醛、丙酮等 |
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酰基（英語：acyl group），是指從帶氧酸，包括無機(jī)酸除去一或多組羥基團(tuán)的衍生的官能團(tuán)，通式RM（＝O）－，包含一組雙鍵氧原子和烷基（RC＝O）。在有機(jī)化學(xué)，酰基（IUPAC名：鏈烷?；┩ǔＳ婶人嵫苌Y(jié)構(gòu)式RC（＝O）－，其中R代表附著到CO基用單鍵的烷基。雖然稱呼多用于有機(jī)化合物，但原則上可來自磺酸、膦酸等其它類型的酸。在最常見的安排，酰基連接到更大的分子片段，在這種情況，碳和氧原子以雙鍵相連。酰基與鹵原子、烷氧基、氨基或取代氨基及酰氧基結(jié)合分別獲得酰鹵、酯、酰胺和酸酐。通常?；闹行脑訛樘迹?、磷、硫、氙等原子也可形成類似的?；?，如亞硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亞砜、四氟一氧化氙。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物。
一般?；ㄋ{(lán)色），酰基離子（頂部中央），?；杂苫ㄓ疑希?，酮（左上），醛（左下），酯（底部中央），酰胺（右下）。 （R1，R2，R3：有機(jī)取代基或氫）。
羰基
羰基（英語：carbonyl group）在有機(jī)化學(xué)中，是一個形如 C=O 的官能團(tuán)，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。
羰基中由于電負(fù)性差異，其中的碳原子上帶有部分正電荷，氧原子上則帶有部分負(fù)電荷。因此，羰基碳易受親核試劑侵蝕，一定條件下能夠發(fā)生親核加成反應(yīng)。
此外在配位化學(xué)中，一氧化碳配體也被稱為羰基。
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