原核生物的轉(zhuǎn)錄終止特點(diǎn)
原核生物的轉(zhuǎn)錄終止有兩種形式，一種是依賴ρ(Rho)因子的終止，一種是不依賴ρ因子的終止。原核生物DNA沒有共有的終止序列，而是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列指導(dǎo)終止過程。轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)存在于RNA產(chǎn)物3’端而不是在DNA模板。
1、依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止
Rho因子是rho基因的產(chǎn)物，廣泛存在于原核和真核細(xì)胞中，由6個(gè)亞基組成，分子量300KD。Rho因子結(jié)合在新生的RNA鏈上，借助水解ATP獲得能量推動(dòng)其沿著RNA鏈移動(dòng)，但移動(dòng)速度比RNA聚合酶慢，當(dāng)RNA聚合酶遇到終止子時(shí)便發(fā)生暫停，Rho因子得以趕上酶。Rho因子與RNA聚合酶相互作用，導(dǎo)致釋放RNA，并使RNA聚合酶與該因子一起從DNA上釋放下來(lái)。
2．不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止
這種轉(zhuǎn)錄終止方式是由于在DNA模板上靠近終止處有些特殊的堿基序列，即較密集的A-T配對(duì)區(qū)或G-C配對(duì)區(qū)，這一部位轉(zhuǎn)錄出的RNA產(chǎn)物3’端終止區(qū)一級(jí)結(jié)構(gòu)有7～20堿基的反向重復(fù)序列，能形成具有莖和環(huán)的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，發(fā)夾結(jié)構(gòu)3’側(cè)7～9堿基后有4～6個(gè)連續(xù)的U。RNA轉(zhuǎn)錄的終止即發(fā)生在此二級(jí)結(jié)構(gòu)之內(nèi)或之后。當(dāng)新生成的RNA鏈3’端出現(xiàn)發(fā)夾樣局部二級(jí)結(jié)構(gòu)時(shí)，RNA聚合酶就會(huì)停止作用，這可能是此二級(jí)結(jié)構(gòu)改變了RNA聚合酶的構(gòu)象，使酶不再向下游移動(dòng)，磷酸二酯鍵停止形成，RNA合成終止。因此轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)仍是RNA產(chǎn)物序列。在發(fā)夾結(jié)構(gòu)后的連續(xù)U使RNA-DNA雜交鏈含多個(gè)U-A堿基配對(duì)而不穩(wěn)定，容易解離，轉(zhuǎn)錄實(shí)際終止點(diǎn)在連續(xù)U末端的某一位點(diǎn)。局部解開的DNA恢復(fù)雙螺旋，核心酶從模板上釋放出來(lái)。
