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新國標|液相色譜-質(zhì)譜法精準檢測55種濫用藥物及代謝物

2024.3.12

  導(dǎo)讀:

4月1日,國家標準GB/T 43240-2023毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》將要實施。

  2024年4月1日,國家標準《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》將要實施,該標準標準號為GB/T 43240-2023,由TC179(全國刑事技術(shù)標準化技術(shù)委員會)歸口,TC179SC1(全國刑事技術(shù)標準化技術(shù)委員會毒物分析分會)執(zhí)行,主管部門為公安部。

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濫用藥物及代謝物具體信息

  GB/T 43240-2023《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》描述了人體毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物的液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)定性和定量檢驗方法。分別包括:

  甲基苯丙胺、苯丙胺、替苯丙胺、二亞甲基雙氧安非他明、3,4-亞甲二氧基-N-乙基安非他明、4-甲氧基甲基苯丙胺、4-甲氧基苯丙胺、安非拉酮、海洛因、乙??纱颉⒖纱?、嗎啡、O6-單乙酰嗎啡、雙氫可待因、蒂巴因、哌替啶、丁丙諾啡、美沙酮、地芬諾酯、曲馬多、羥考酮、可卡因、苯甲酰愛康寧、氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮、去甲氟胺酮、替來他明、甲卡西酮、卡西酮、4-甲基甲卡西酮、4-甲氧基甲卡西酮、4-氯甲卡西酮、3,4-亞甲二氧基甲卡西酮、3,4-亞甲二氧基乙卡西酮、芬太尼、乙酰芬太尼、呋喃芬太尼、奧芬太尼、地西泮、勞拉西泮、氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮、去甲西泮、替馬西泮、2’-氯地西泮、氯噻西泮、阿普唑侖、三唑侖、咪達唑侖、氟阿普唑侖、艾司唑侖、氯氮平、氯丙嗪、異丙嗪。

  原理是以空白樣品和添加樣品作對照,按平行操作的要求,對毛發(fā)中甲基苯丙胺等55種濫用藥物及代謝物(具體信息見附錄A)進行提取。采用液相色譜-質(zhì)譜法檢測,以保留時間、質(zhì)譜特征離子對和離子對豐度比作為定性判斷依據(jù);以色譜峰面積(或峰面積比值)作為定量依據(jù),采用外標法或內(nèi)標法進行定量分析。

儀器條件

  該標準文件規(guī)定了檢測的儀器條件,以下為參考條件,可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實際情況進行調(diào)整:

  a)色譜柱:雙苯基色譜柱(100mmX2.1mm,1.7μm)或其他等效柱;

  b)柱溫:40℃;

  C)進樣體積:3μL;

  d)流動相A:含0.01%甲酸的2mmol/L甲酸銨溶液;

  e)流動相B:甲醇;

  f)流速:0.30mL/min;

  g)洗脫方式:梯度洗脫,梯度洗脫條件見表1:

  h)離子源:電噴霧電離(ESI);

  i)掃描方式:正離子掃描;

  j)檢測方式:多反應(yīng)離子監(jiān)測(MRM);

  k)氣簾氣(CUR):0.21 MPa;

  l)噴霧氣(GS1):0.34 MPa;

  m)輔助氣(GS2):0.38 MPa:

  n)離子源溫度:550℃;

  o)離子源電壓:5.5 kV;

  p)定性、定量離子和錐孔電壓、碰撞能量等MS參考條件見附錄B。

  甲基苯丙胺等55種濫用藥物及代謝物的分組情況、參考保留時間和MS參考條件(定性定量離子對、錐孔電壓和碰撞能量)見表B.1。

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  有關(guān)液相色譜-質(zhì)譜法檢測的標準還有很多,此前已發(fā)布GA/T 2062-2023法庭科學(xué) 生物檢材中MDMB-4en-PINACA等42種合成大麻素及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》、GA/T 2060-2023 《法庭科學(xué) 毛發(fā)中甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》、GA/T 1917-2021 《法庭科學(xué) 毛發(fā)中地西泮等18種苯二氮?類藥物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》、GA/T 2059-2023法庭科學(xué) 水樣中嗎啡等10種毒品及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》等有關(guān)藥物檢測、毒品檢測、毛發(fā)檢測的許多行業(yè)標準,以及推薦性國家標準GB/T 42429-2023法庭科學(xué) 發(fā)射藥中有機成分檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》等。

  將要發(fā)布實施的GB/T 43240-2023《毛發(fā)中55種濫用藥物及代謝物檢驗 液相色譜-質(zhì)譜法》便是首個關(guān)于毛發(fā)中濫用藥物及代謝物檢驗的國家標準。

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